Laboratory Technician - Randstad - HELP
Description du poste
Lieu: Bulle, Switzerland
Tauxd'activité : 100%
Type de contrat: contrattemporaire
Date de démarrage:02.06.2025
Durée du contrat: 12mois
Poste en 5x8
UCB, entreprise classée parmi les MeilleursEmployeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présentesur la scène internationale et spécialisée dans les domainesthérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Sonsite de Bulle réunit la filiale commerciale suisse etprincipalement une plateforme de production Ä la foisbiotechnologique et chimique permettant la fabrication et ladistribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements del'allergie, de l'épilepsie et de maladiesauto-immunes.
Au sein de l'équipeContrôle Qualité (QC), vous participez activement Ä la réalisationd'essais analytiques dans un environnement rigoureux, engarantissant des résultats fiables, dans le respect des normesqualité, sécurité, hygiène et environnement.
Vos tĢches principales seront:
- Réaliser les analyses analytiquesselon les procédures en vigueur (pharmacopées EP, USP,JP)
- Garantir des résultats fiables, conformes,exacts et documentés dans les délaisimpartis
- Effectuer les analyses hors-routine,les analyses de transfert, de validation de procédé oud'équivalence de méthodes sinécessaire
- Participer aux revues analytiques,effectuer les double-checks de ses collègues et transmettre lesdossiers pour revue finale
- Initier et suivreles incidents et OOS ; participer aux investigationsassociées
- Traiter les analyses sous-traitées :envois, réceptions et intégration desrésultats
- Contribuer au bon fonctionnement dulaboratoire : maintenance des équipements, gestion des réactifs,respect des locaux
- Proposer des améliorationstechniques, méthodologiques ou organisationnelles (délais, coÄ»ts,exactitude)
- Participer Ä la rédaction et mise Ä jour des procédures (SOP, protocoles,rapports)
- Initier des demandes de changementdans le GLIMS ; participer Ä la validation de logiciels sibesoin
- Participer aux projets internes et Ä laqualification des équipements (rédaction des requis, protocoles,SOP)
Qualifikationen
Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder laformation, l'expérience et les compétences suivantes :
- Formation scientifique (CFC,Bachelor ou équivalent), avec expérience préalable en laboratoiredans un environnement pharma ou biotech
- BonnemaÄ®trise des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et respectrigoureux des procédures qualité
- MaÄ®trise del'HPLC, l'UPLC, l'électrophorèse capillaire, d'ELISA, duspectrophotomètre
- Ä€ l'aise avec la rédaction enfranħais (rapports, résultats, documents delaboratoire)
- Esprit organisé, autonome, capablede prioriser et de gérer efficacement sontemps
- Curieux.se et proactif.ve, avec une vraieenvie d'apprendre de nouvelles techniquesanalytiques
- Bon relationnel, esprit d'équipe etcommunication fluide au sein dulaboratoire
Vouscherchez un environnement stable, stimulant et une vraie qualité devie ?
Le site d'UCB Ä Bulle n'attend que vous !Pour des raisons de bien-Ītre et de sécurité, nous étudionsprioritairement les candidatures de personnes habitant Ä moins de45 minutes ou prĪtes Ä déménager dans larégion.
Le poste est proposé en horaire 5x8, dansle cadre d'un contrat temporaire de 12 mois.
Uneprime d'équipe avantageuse et un cadre de travail agréable vous yattendent.
UCB s'engage Ä favoriser un lieu de travail diversifié, inclusif et équitable oĹles talents et les perspectives de chacun sont valorisés etrespectés.